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의료·복지

300병상 이상 병원 ‘임종실’ 설치…“삶의 마지막 존엄하게”

삶의 마지막 순간을 가족과 품위 있고 존엄하게 맞이할 수 있도록 300병상 이상 병원에 ‘임종실’이 설치된다.보건복지부는 오는 8월 1일 부터 의료법 시행규칙 개정에 따라 300병상 이상의 종합병원과 300병상 이상의 요양병원에 임종실 설치·운영을 의무화한다고 24일

윤경수 기자 2024-07-25 09:51

SK바이오사이언스, 美 바이오기업 조건부 지분 인수 글로벌 유망 기업 투자 및 R&D 협력 확대

SK바이오사이언스가 유망 기술을 보유한 미국 바이오 기업의 지분을 확보한다. 치열한 글로벌 백신 시장에서 적극적인 투자를 통해 기술력 있는 기업과 시너지를 도모하고 경쟁력을 확보한다는 전략이다.SK바이오사이언스는 미국 바이오기업 ‘선플라워(Sunflower Therap

윤경수 기자 2024-07-25 09:49

성남시, 아동의료비 본인부담 100만원 상한제 지원액 3배 늘어

성남시는 전국 최초로 시행한 ‘아동의료비 본인부담 100만원 상한제’ 2023년 지원액이 전년도에 비해 3배 증가한 것으로 나타났다. 아동의료비 본인부담 100만원 상한제는 18세 미만 아동의 연간 의료비가 100만원을 초과하면 그 초과분의 필수 비급여를 성남시가 지원

윤경수 기자 2024-07-22 08:49

셀트리온 램시마SC, 유럽 전역서 점유율 20% 돌파… 자가면역질환 핵심 치료제로 성공적 자리매김

셀트리온에서 판매 중인 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 ‘램시마SC’가 2020년 유럽에 처음 출시된 이후 처음으로 20% 시장 점유율 돌파에 성공하며 자가면역질환 분야의 핵심 치료제로 자리매김하는데 성공했다.의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVI

윤경수 기자 2024-07-17 15:12

대웅제약 나보타, K-톡신 최초 아르헨티나 ‘규제’ 넘고 허가 획득

나보타가 국산 보툴리눔 톡신 최초로 아르헨티나 당국의 규제 허들을 넘었다.대웅제약(대표 박성수·이창재)은 자사 보툴리눔 톡신 ‘나보타’가 지난달 아르헨티나 식품의약품의학기술청(ANMAT)으로부터 품목허가를 획득했다고 15일 밝혔다. 허가 용량은 100유닛과 200유닛이

윤경수 기자 2024-07-15 12:14

셀트리온, 졸레어 바이오시밀러 ‘옴리클로’ 영국 품목허가 승인... 퍼스트무버 지위 확보로 우위 선점

셀트리온은 알레르기성 천식, 만성 특발성 두드러기 치료제 ‘졸레어(XOLAIR, 성분명: 오말리주맙)’ 바이오시밀러 ‘옴리클로(OMLYCLO, 개발명: CT-P39)’가 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 품목허가 승인을 받았다고 9일 밝혔다.셀트리온은 글

윤경수 기자 2024-07-09 15:19

대웅제약 엔블로, 신장질환 당뇨병 환자에 글로벌 약 보다 특효… 美 당뇨병학회서 입증

대웅제약은 제 84회 미국 당뇨병 학회(American Diabetes Association)에서 국산 당뇨병 신약 엔블로의 임상 연구 성과를 발표했다고 8일 밝혔다.이번 연구는 경증 신장질환을 동반한 2형 당뇨병 환자를 대상으로 대웅제약의 ‘엔블로’와 글로벌 제약의

윤경수 기자 2024-07-08 11:34

’24~’25절기 예방접종에 활용할 코로나19 백신 총 755만 회분 확보

질병관리청(청장 지영미)은 ’24~’25절기 코로나19 접종에 활용할 65세 이상 등 고위험군 대상 코로나19 신규 변이(JN.1) 백신 총 755만 회분* (mRNA 723만 회분, 합성항원 32만 회분)을 최종 확보하였다고 밝혔다.정부는 확정된 ’24년 코로나19

윤경수 기자 2024-07-05 11:16

정부 “복귀 전공의, 전문의 자격 취득 영향 최소화되도록 조치”

이상민 행정안전부 장관은 4일 “정부는 복귀한 전공의가 정상적으로 수련을 이어가고 전문의 자격 취득에 미치는 영향이 최소화되도록 조치할 계획”이라고 밝혔다. 이날 중앙재난안전대책본부 제2차장인 이 장관은 의사 집단행동 회의에서 “전공의 여러분께서는 본연의 자리인 환자의

윤경수 기자 2024-07-05 08:01

내년부터 56세 ‘C형간염’ 검사 무료…확진검사비 지원 방안 마련

내년부터 국가건강검진에 C형간염 항체검사도 포함된다.2025년 기준으로 56세(1968년생)에 해당되는 사람은 국가건강검진 시 항체검사를 받을 수 있고, 항체 양성자는 C형간염 확진을 위한 검사 비용을 지원한다.질병관리청은 지난 3일 개최한 제2차 국가건강검진위원회에서

윤경수 기자 2024-07-05 07:59

대웅제약 우루사의 ‘탁월한’ 간 기능 개선 효과… ‘임상 4상’서도 입증됐다

대웅제약 ‘우루사’의 간 기능 개선 효과가 다시 한번 입증됐다.대웅제약(대표 이창재∙박성수)은 만성 간질환 환자를 대상으로 우루사(성분명: 우르소데옥시콜산, 이하 UDCA) 4상 임상시험에서 톱라인(주요지표)을 확보해 ‘우루사(UDCA 100mg)’의 우월한 간 기능

윤경수 기자 2024-07-02 12:05

셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 ‘CT-P55’ 美 3상 IND 신청... 인터루킨 억제제 파이프라인 확대

 셀트리온은 코센틱스(COSENTYX, 성분명: 세쿠키누맙) 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 글로벌 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 밝혔다. 이번 글로벌 임상은 판상형 건선 환자 총 375명을 대상으로, 오리지널 의약

윤경수 기자 2024-07-02 09:45

셀트리온 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’ 유럽 승인 권고 획득, 26조원 글로벌 시장 공략 가속도

셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP: Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라(STELARA, 성분명: 우스테키누맙)’ 바이오시밀러 ‘스테키마(STEQEYMA,

윤경수 기자 2024-07-01 10:17

단백질 3차 구조 규명 지원 신약개발 가속화

  케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영)는 28일(금)부터 재조합 단백질과 합성 저분자물질, 펩타이드 등과의 복합체에 대한 3차 구조 규명 기술서비스를 지원한다.▲ 재조합 단백질 저분자물질 복합체 결정제약업계는 최근 구조 기반 약물 설계(Struct

윤경수 기자 2024-07-01 08:52

정부 “의료현장 갈등·문제 해결 방법은 무기한 휴진 아닌 대화”

이상민 행정안전부 장관은 27일 “의료현장의 혼란을 정상화하고 갈등과 문제를 해결하기 위한 방법은 무기한 휴진이 아니라 대화”라고 강조했다. 이날 의사 집단행동 중앙재난안전대책본부 제2차장인 이 장관은 “아직도 의료계 일부에서 일방적으로 사실이 아닌 주장을 펼치며 대화

윤경수 기자 2024-06-28 07:46

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네이버, 2025년 1분기 매출액 2조 7,868억 원, 영업이익 5,053억 원 기록

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HD현대重, ‘보이는 안전’으로 현장에 안전을 입히다

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